唇腭裂畸形图片

唇腭裂是一种先天性的发育畸形，表现为右侧完全腭裂，与鼻孔相通，另一侧部分裂开，中间嘴唇部皮肤增厚，向外凸出呈球状，患儿会出现进食困难等症状。

唇腭裂往往表现为新生儿唇裂畸形，即唇部皮肤、唇腭部黏膜、肌肉无法完全闭合导致局部出现裂缝，同时伴有上颌骨局部骨质缺损、上颌切齿与尖牙间的牙槽嵴裂、鼻部畸形。还可出现吮吸、进食等生理功能障碍，导致喂养困难、容易呛咳，影响患者的吞咽、语音功能及日后牙齿的萌出和排列。由于颌骨生长发育障碍还常导致面中部塌陷，严重者呈碟形脸。

唇腭裂的发生为遗传、环境、营养、感染、内分泌等多种因素的共同影响所致。

部分唇腭裂患者有明确的家族史。

胚胎颌面部生长发育时期，生理状态受到干扰时，就有可能发生唇腭裂。包括营养缺乏、损伤、药物、物理损伤、烟酒都有可能是导致胎儿发生唇腭裂的因素。

唇腭裂新生儿期多不需立即行手术修补，一般在出生后5-7天即可开始为唇腭裂患儿制作和戴用矫治器。

可减轻畸形严重程度，降低手术难度，同时矫治器机械封闭腭部裂隙，有利于患儿行使正常的吸吮功能和营养摄入，增强对全麻手术的耐受能力。

待合适的年龄开始进行唇腭裂的整复手术治疗。

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