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事实上，促成上述合作的导火线主要是FDA在1月份决定授予Lenvima和Keytruda联用于晚期和/或转移性肾细胞癌中的突破性治疗称号。

仑伐替尼（lenvatinib mesylate）是由卫材研发的口服酪氨酸激酶抑制剂，它可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1-3激酶活性。

同时还可有效抑制与病原性血管发生、肿瘤生长和癌症进展相关的其他RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体α、KIT和RET。

此前，仑伐替尼已批准用于单药治疗甲状腺癌、以及与诺华的Afinitor（依维莫司）联合用于先前治疗失败的肾癌（RCC）。

如今，仑伐替尼敲开了肝癌的大门。

仑伐替尼在全球多中心临床III期结果显示，与索拉非尼（目前FDA唯一批准的肝癌一线靶向药物）相比，仑伐替尼在无进展生存期、进展时间、客观缓释率都具有显著性优势。

同时，其REFLECT研究成为近十年来肝癌一线靶向治疗领域唯一获得阳性结果的III期临床试验。

基于REFLECT研究的阳性结果，卫材公司已相继向日本、美国和欧洲提交了仑伐替尼用于治疗肝细胞癌的新药申请。

根据审核标准，FDA最迟将于2018年中旬做出决定。

2017年12月18日，仑伐替尼获得中国CDE的优先审评审批资格，有望实现全球同步批准肝癌适应症，快速进入上市通道。

此次默沙东与卫材合作后，双方将共同合作开发子宫内膜癌，非小细胞肺癌，肝细胞癌，头颈癌，膀胱癌和黑色素瘤，以及其他癌症类型中进行试验。

仑伐替尼可能是卫材下一个十亿美元级别重磅炸弹。

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