新生命的降临是带给一个家庭的希望的开始，但是对于河北霍女士一家来说，现实却是无比的残酷，霍女士早产诞下一名男婴，一家人还没来得及庆祝，就被医生告知孩子患有先天性肛门闭锁症，后来经过一系列检查发现还有先天性心脏病、脑出血重症疾病，看着孩子一出生就被送进重症监护室，霍女士一家是心如刀割缺无能为力，而且早前这一家还遭受过火灾，导薯袭致家中财产损失和人员伤亡，现在孩子又身患恶疾，对于这个家庭来说可谓是雪上加霜。
新生儿肛门闭锁属于数知兄一种先天性疾病，医学上称为无肛门症，病因是胎儿在发育过程中出现了一些障碍，从而导致发育不良，形成消化道畸形病变，症状表现为看不到整齐的肛门外观，哭闹时腹部会有明显的鼓胀，出现肠梗阻的情况，必须通过手术方猛兄式治疗。
1、遗传因素是诱发的主要原因之一，如果患儿家族群中出现过该病病史，那么就说明家族中存在隐形遗传病的基因，其后代患病的几率也远远高出普通人群，所以，有过家族患病史的人婚前、孕中应该做好相应的检查。
2、该病多见于早产儿，引起肠道消化系统没有发育完全，而且早产儿一旦出现症状，因为身体各项技能非常薄弱，常常会恶化的比较严重。
3、肠道系统的疾病，胎儿在发育过程中，受到不同因素的影响，导致肠道、消化道发育受阻，外观上形成肛门闭锁，内脏器官一般都会伴有肠闭锁、肠道狭窄等疾病。
先天性肛门闭锁属于新生儿中比较严重的疾病，而且很容易造成各种危重并发症甚至出现死亡，所以最好能在发现后的一周内及时手术治疗。
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