疾病的治疗，不是盲目大意的，是需要结合一定的病症基础和检查手段来综合治疗的，否则将会给健康带来更大的病症威胁。那么，面对皮肌炎的出现，其诊断标准是什么呢?
天津名医表示，皮肌炎的诊疗需结合病症表现，实验检查和疾病辨别等综合判断。
具体如：
皮肌炎的具体诊断依据
1.对称性肌无力
肢带肌及颈前屈肌无力，在数周至数月内进展，伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累
2.肌活检异常
Ⅰ型和Ⅱ型肌纤维坏死、吞噬、再生，嗜碱性粒细胞增多，细胞核有大的膜状囊泡和增大的核仁，肌束周围萎缩，肌纤维大小不等，血管周围的炎性细胞浸润。
3.肌酶升高血清骨骼肌酶水平升高，尤其是肌酸磷酸激酶，其次是醛缩酶、血清转氨酶及乳酸脱氢酶
4.肌电图证据肌电图显示短时限、低幅、多相波的运动单元电位，纤颤波、正锐波和插入活动增加，反复异常的高频放电
5.皮肤表现
眼睑的淡紫色斑(向阳疹)及眶周水肿，手背面的红色脱屑性皮疹(尤其见于掌指关节和近端指间关节，称为戈谢Gottron‘s征)，可累及膝、手肘、脚踝，以及面部、颈部和上胸部
用此标准诊断的限制定义如下。确诊皮肌炎时必须符合四条标准中的三条加上皮疹;确诊多发性肌炎时必须符合四条标准而没有皮疹。
如符合两条标准及存在皮疹则很可能为皮肌炎;如符合三条标准而没有皮疹则很可能为多发性肌炎。符合一条标准及存在皮疹则可能为皮肌炎;如符合两条标准而没有皮疹则可能为多发性肌炎。
诊断皮肌炎要除外下列情况：
有中枢或外周神经病变的证据，包括运动神经元异常导致肌纤维自发性收缩或长束征、感觉改变、神经传导时间缩短及肌活检发现纤维萎缩和聚合成群分布。
肌无力进展缓慢、持续，有阳性家族史或小腿增粗提示存在肌营养不良。
活检证明为肉芽肿性肌炎，比如结节病。
感染，包括旋毛虫病，血吸虫病，锥虫病，葡萄球菌病及弓形体病。
近期使用过各种药物和毒物，如氯贝特和酒精。
横纹肌溶解主要表现为肉眼肌红蛋白尿，见于紧张的运动、感染、挤压伤、肢体主要动脉闭塞、长时间的昏迷或痉挛、高电压电击意外、中暑、恶性高热综合征及被某种海蛇咬后。
代谢性异常如麦卡德综合症(McArdle‘s)
内分泌病如甲状腺功能亢进、粘液性水肿、甲状旁腺功能亢进、甲状旁腺功能低下、糖尿病或柯兴综合征。
对乙酰胆碱反应、对d-筒箭毒碱敏感的重症肌无力对反复神经刺激的反应减弱。
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【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】
标签：皮肌炎,诊断,依据
