先天性耳前瘘管是怎么引起的

先天性耳前瘘管是一种常染色体显性遗传病，具有不规则显性遗传和不同程度的表现，其致病基因尚不清楚。

大多数发生在胎儿成长的第6周，异常的耳廓构成导致耳廓融合不全，早期分析发病原因有必要结合多个方面，这样才能得到更准确的结果。以下就来具体了解一下。

第一、先天性耳前瘘管由先天性变形引起，也或许是由染色体异常、孕妈妈经常触摸辐射和口服药物造成的。

这是由胚胎期耳廓的第一和第二腮腺弓的丘状结节融合不良或第一腮腺沟关闭不全引起的，瘘管是一种有分支和弯曲的盲管，其外口一般位于耳脚的前方和上方。

第二、疾病一般由胚胎期第一腮腺沟闭合不全引起，这种疾病是单侧的，而不是双侧的，在女人中更常见。

由于这是一种常染色体显性疾病，无症状的先天性耳前瘘管患者不需要治疗，但应做好部分清洁和护理。

特别是在感染情况下，需要抗生素治疗，一些脓肿患者应该通过手术引流来改善疾病。

第三、先天性耳前瘘管是由胚胎发育期间耳廓的组织发育不良引起的，病症可以在没有其它耳变形的情况下单独发生，但少数或许伴有先天性变形，如腭裂、副耳廓、耳廓发育不全、遗传性耳聋等。

一般来说，开口在耳前，只要耳前洼陷，病情较轻，但较严重的疾病或许有广泛的分支，造成多个盲管，乃至环绕耳后，形成耳后感染。

根据以上介绍认为，先天性耳前瘘管的发病原因复杂，分析过程中最好到医院检查来判断，这样才能得到更准确的结果。当然，实际上分析过程中可以到正规医院检查，听从医生安排来确定，了解清楚发病原因，对后期治疗具有重要意义，这是不容忽视的。

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