视网膜色素变性没有特效疗法治疗，可以通过服用维生素A、E及中药针灸联合治疗等营养综合支持治疗、高压氧治疗、基因治疗、干细胞移植等方法控制。
视网膜色素变性是由遗传因素导致的一类先天性眼部疾病。一般青春期以后逐步发病，到中年视力下降明显直至失明。可仅表现眼底病变，也可以是系统病变的一部分。主要特征为夜盲症、视野缺损、视力下降等症状。眼底会有骨细胞样色素沉着、视神经萎缩和血管变细等典型表现。
本病多为双眼病，是由光受体功能异常，暗视损害引起的，发病越年轻，病程越快。对于这种疾病，目前尚无确切治疗方法，完全根治的可能性非常小。
对于已确定致病基因的视网膜色素变性患者，基因治疗是最具潜力和有效的新手段，早期确诊并进行基因治疗可控制部分患者视网膜病变的发展。
干细胞移植治疗目前还处于研究阶段，期待未来可以帮助患者。
在视网膜色素变性疾病的整个过程中，服用维生素A、E、血管扩张药、中药针灸联合治疗等营养综合支持治疗都会起到一定的辅助治疗作用，但治疗效果不明确。
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