扩张型心肌病治疗

扩张型心肌病治疗方法对于患者来说是非常重要的，因为扩张型心肌病患者死亡可发生于疾病的任何阶段。那么，扩张型心肌病如何治疗呢?下面就让康网小编来告诉大家吧。

扩张型心肌病治疗

心衰治疗

(1)必须十分强调休息及避免劳累，如有心脏扩大、心功能减退者更应注意，宜长期休息，以免病情恶化。

(2)有心力衰竭者采用强心药、利尿药和扩血管药。

由于心肌损坏较广泛，洋地黄类、利尿药有益;在低肾小球滤过时，氢氯噻嗪可能失效。此时，需用襻利尿药，如呋塞米。扩血管药，如血管紧张素转换酶抑制剂。用时须从小剂量开始，注意避免低血压。心力衰竭稳定时用β受体阻滞剂有利于改善预后。

(3)有心律失常，尤其有症状者需用抗心律失常药或电学方法治疗，对快速室性心律与高度房室传导阻滞而有猝死危险者治疗应积极。

(4)对预防栓塞性并发症可用口服抗凝药或抗血小板聚集药。

(5)对长期心力衰竭，内科治疗无效者应考虑心脏移植，术后积极控制感染，改善免疫抑制，纠正排斥，1年后生存率可达85%以上。

用药注意事项

(1)心肌病变时对洋地黄类药物敏感，应用剂量宜较小，并注意毒性反应，或使用非强心甙正性肌力药物;

(2)应用利尿剂期间必须注意电解质平衡;

(3)使用抑制心率的药物或电转复快速型心律失常时，应警惕同时存在病窦综合征的可能;

(4)对合并慢性完全性房室传导阻滞、病窦综合征者可安装永久性人工心脏起搏器;

(5)在应用抗心律失常药物期间，应定期复查心电图;

(6)使用抗凝药期间，应注意出血表现，定期复查出凝血时间、凝血酶原时间及INR。

特殊治疗

扩张型心肌病的心脏移植治疗可延长生命，心脏移植后，预后大为改观。

法国巴黎时间2013年12月21日，乔治·蓬皮杜欧洲医院的医疗研究组完成了首例人造心脏移植手术的临床试验，这将大大改善器官短缺的现状。

扩展阅读：扩张型心肌病的病因

1.感染：动物实验中病毒不仅可以引起病毒性心肌炎，且可以引起类似扩张型心肌病的病变，近年来用分子生物学技术在本病患者的心肌活检标本中发现有肠道病毒或巨细胞病毒的RNA，说明本病与病毒性心肌炎关系密切。

2.基因及自身免疫：过去认为大多数DCM病例是散发或特发的，但现在发现家族性的至少占40%～60%。

家系分析显示大多数DCM家族为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传、线粒体和X连锁遗传。

另一方面，免疫反应的改变可增高对疾病的易感性，亦可导致心肌自身免疫损伤。

3.细胞免疫：本病患者中自然杀伤细胞活性减低，减弱机体的防御能力，抑制性T淋巴细胞数量及功能减低，由此发生细胞介导的免疫反应，引起血管和心肌损伤。

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